細胞外囊泡測序和反卷積模型預測追蹤黑色素瘤檢查點阻斷
免疫檢查點抑制劑（ICI）為疾病治療帶來了希望，但是大多數(shù)患者不響應ICI。作者鑒定驗證來源于細胞外囊泡（EV）的生物標志物，允許無創(chuàng)監(jiān)測腫瘤內(nèi)在和宿主免疫狀態(tài)，以及預測ICI反應。最終證實，EVs作為一種非侵襲性生物標志物，聯(lián)合探測ICI的腫瘤內(nèi)在和免疫改變，作為ICI反應的預測標志物，監(jiān)測腫瘤的持久性和免疫激活。本文于2020年11月發(fā)表于SCIENCE ADVANCE，影響因子13.116。
技術(shù)路線如下：
主要結(jié)果如下：
1、腫瘤與EV RNA的一致性
為了確定患者血漿來源的EV是否與腫瘤表達譜相關，作者分析了9個患者的配對EV和腫瘤組織的表達譜，結(jié)果顯示兩個表達譜的相關性很高，R2為0.82（圖1A）。相關性分析表明，大多數(shù)存在于腫瘤的基因也存在于EV中（圖1B）。通過GAGE進行基因集富集分析，發(fā)現(xiàn)僅在EV中顯著富集免疫相關特征，如T細胞激活和NK細胞激活，而腫瘤特異的轉(zhuǎn)錄本富集于代謝和腫瘤相關途徑（圖1C）。為了確定EV中所代表的細胞群，使用CIBERSORT來推斷患者EV中免疫細胞類型的富集。作者觀察到有5種免疫細胞亞群特異性存在于EV中（中性粒細胞，NK細胞，CD4+/CD8+T細胞），而EV中巨噬細胞/肥大細胞相對消耗，這些表明EV是被過度富集用于免疫人群對抗程序性細胞死亡（PD1）響應很重要的信號?？傊@些結(jié)果使得作者猜測患者治療前和治療中的EV轉(zhuǎn)錄本可用于預測或反映ICI抗性。
2在處理后EV表達譜中，對有反應者和無反應者進行分層的生物途徑和基因
鑒于腫瘤治療后的特征比預處理值更能代表ICI響應，作者將處理后的EV轉(zhuǎn)錄本和ICI響應進行關聯(lián)。通過分子特征圖譜使用不同的基因集進行基因集變異分析，作者觀察到258個途徑顯著區(qū)別開響應者和非響應者，其中有25個在驗證隊列中顯著，如圖2A，包括T細胞受體，CTLA4, TGF-beta，SMAD2/3, Notch,腫瘤壞死因子受體2，血管表皮生長因子受體都涉及了ICI抗性和黑色素瘤進展。根據(jù)縱向數(shù)據(jù)，作者通過單樣本GSVA可視化了處理途徑的動力學并觀察到在非響應者處理中T細胞受體途徑激活下降（圖2C）。在基因水平，有1240個正常的和43個FDR校正的DEGs在發(fā)現(xiàn)的隊列中，在驗證的隊列中有514個正常的和3個DEGs。80個DEGs共享了成功的P值驗證，47個DEGs在P值、最小表達和log fold change水平成功復制（圖2C）。大量共享的DEG反映出基因集富集，包括KLF10和WNT8B。作者檢測了睪丸癌抗原（MAGEA1 and MAGEA3），在處理中的這4個DEGs都表現(xiàn)出時間動態(tài)相對于在第一次收集的標準化表達變化（圖1D）。
圖2在處理后EV表達譜中，對有反應者和無反應者進行分層的生物途徑和基因
3在預處理的EV表達譜中，有反應者/無反應者的分層生物途徑和基因
作者評估了預處理的EV轉(zhuǎn)錄本是否是區(qū)分響應者和非響應者的，通過執(zhí)行基因集富集使用GSVA，顯示101差異表達的MDigDB途徑在發(fā)現(xiàn)的隊列，其中26在驗證隊列重復（圖3A）。與處理中的途徑相比，Notch和TGF-beta途徑在發(fā)現(xiàn)的隊列中差異，MAPK-ERRB4和角質(zhì)化也觀察到差異。DEGs在內(nèi)的成員包括免疫和腫瘤相關途徑反映出ICI抗性或腫瘤生長，如CD1A，MAPK2K4，TRBV7-2，和IGFL1（圖3B）。作者隨后使用最好性能的超級參數(shù)集去評估參評集的性能。通過總計所有100個指標的結(jié)果，作者構(gòu)建了ROC曲線反映了訓練交叉檢測性能和參評集性能（圖3C）。為了評價二分類精度，使用AUROC，這是一個二元分類器，可以將隨機選擇的有反應的病人排在隨機選擇的無反應的病人前面。作者觀察到多個驗證的DEGs (IGFL1、TFF2和MAP2K4)在無進展或總生存率中顯示顯著分層（圖3D）。
圖3在預處理的EV表達譜中，有反應者/無反應者的分層生物途徑和基因
4、EV表達譜的反卷積和RNA-seq表達譜中驅(qū)動突變的分析
對腫瘤來源EV和非腫瘤來源EV的貢獻進行分析，可能揭示反應相關的變化是反映了腫瘤微環(huán)境的變化還是非腫瘤的變化。因此，作者建立了一個概率反卷積模型來進行推斷，其模型示意圖如圖4A所示。為了評估模型預測的準確性，分析了參與EV功能或免疫治療反應的已知基因（圖4B），其次是在處理前和處理后的時間點的DEGs的分析（圖4C）。該模型還探索了跨基因集的富集，并計算了一個基因集水平的腫瘤片段，顯示了腫瘤來源轉(zhuǎn)錄本的顯著富集（圖4D）。在評估ICI和黑素瘤相關的KEGG途徑，模型結(jié)果與預期排序一致，例如與黑素瘤相關的途徑具有更高的腫瘤分數(shù)（圖4E）。經(jīng)驗證的預處理的DEGs富集了腫瘤來源的基因，為治療時的DEGs在非腫瘤方面有更大的貢獻（圖5F）。這些結(jié)果表明處理中的DEGs優(yōu)先反映ICI誘導的改變。
圖4 EV表達譜的反褶積和RNA-seq表達譜中驅(qū)動突變的分析
5、比較響應者和非響應者間COSMIC突變驅(qū)動的裝載
相對于總體突變庫的癌癥體細胞突變目錄（COSMIC）數(shù)據(jù)庫可歸因于體細胞突變量的變化，而不是種系突變的差異。作者觀察到響應者的COSMIC驅(qū)動程序體細胞突變率明顯高于無反應者（圖5A和5B）。這也反映在生存分析中，如圖5C，可以觀察到在高COSMIC突變率(隊列中前50%)的患者與低COSMIC突變率的患者之間顯著分層（圖5C），高突變分數(shù)的患者總體存活時間更長。這表明EV RNA-seq癌癥驅(qū)動信息對于預測ICI治療的長期療效可能比短期療效更有效。
圖5 比較響應者和非響應者間COSMIC突變驅(qū)動的裝載
總之，EV表達譜揭示了ICI耐藥性和黑色素瘤進展的驅(qū)動因素，及表現(xiàn)出差異表達的基因/途徑，并與ICI的臨床反映相關。非卷積模型估計了腫瘤和非腫瘤來源的貢獻，從而能夠解釋差異表達的基因/途徑。EV RNA-seq突變也區(qū)分了ICI反應。EV可以作為非侵襲性生物標志物去共同探測腫瘤內(nèi)源性及對ICI的免疫變化，也可作為ICI反應性的預測標記，并監(jiān)測腫瘤的持久性和免疫激活。
參考文獻：
Shi Alvin., Kasumova Gyulnara G., Michaud William A., Cintolo-Gonzalez Jessica., Díaz-Martínez Marta., Ohmura Jacqueline., Mehta Arnav., Chien Isabel., Frederick Dennie T., Cohen Sonia., Plana Deborah., Johnson Douglas., Flaherty Keith T., Sullivan Ryan J., Kellis Manolis., Boland Genevieve M.(2020). Plasma-derived extracellular vesicle analysis and deconvolution enable prediction and tracking of melanoma checkpoint blockade outcome. Sci Adv, 6(46), undefined. doi:10.1126/sciadv.abb3461