RIP實(shí)驗(yàn)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀）
| 服務(wù)名稱： | RIP技術(shù)（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀），是研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。運(yùn)用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái)，然后經(jīng)過(guò)分離純化就可以對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進(jìn)行分析；即用抗體或表位標(biāo)記物捕獲細(xì)胞核內(nèi)或細(xì)胞質(zhì)中內(nèi)源性的RNA結(jié)合蛋白，防止非特異性的RNA的結(jié)合，免疫沉淀把RNA結(jié)合蛋白及其結(jié)合的RNA一起分離出來(lái)，結(jié)合的RNA序列通過(guò)microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或 高通量測(cè)序（RIP-Seq）方法來(lái)鑒定。 |
| 地區(qū)： | 上海 |
RIP實(shí)驗(yàn)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀） RIP技術(shù)（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀），是研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。分析與目的蛋白結(jié)合的RNA.運(yùn)用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái)，然后經(jīng)過(guò)分離純化就可以對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進(jìn)行分析；即用抗體或表位標(biāo)記物捕獲細(xì)胞核內(nèi)或細(xì)胞質(zhì)中內(nèi)源性的RNA結(jié)合蛋白，防止非特異性的RNA的結(jié)合，免疫沉淀把RNA結(jié)合蛋白及其結(jié)合的RNA一起分離出來(lái)，結(jié)合的RNA序列可通過(guò)microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或 高通量測(cè)序（RIP-Seq）方法來(lái)鑒定。是了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)過(guò)程的有力工具，能幫助我們發(fā)現(xiàn)miRNA的調(diào)節(jié)靶點(diǎn)。一、實(shí)驗(yàn)流程圖  二、RIP實(shí)驗(yàn)流程 （一）. 細(xì)胞裂解液獲取 A. 單層細(xì)胞或者貼壁細(xì)胞處理 1. 冷PBS清洗培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞兩次 2. 加入冷PBS后用細(xì)胞刮將細(xì)胞刮下來(lái)，收集至enpendoff管 3. 1500rpm，4℃離心5min，棄上清，收集細(xì)胞 4. 用與細(xì)胞等體積的RIP裂解液重懸細(xì)胞，吹打均勻后于冰上靜置5min 5. 每管分裝200ul細(xì)胞裂解液，貯存于-80℃ B. 懸浮細(xì)胞處理：先收集細(xì)胞再計(jì)數(shù)，然后清洗裂解 C. 組織樣品處理 1.冷PBS清洗新鮮切下的組織三次 2. 加入冷PBS后，用勻漿器或其他細(xì)胞分離設(shè)備使組織分散為單個(gè)細(xì)胞，計(jì)數(shù) 3. 1500rpm，4℃離心5min，棄上清，收集細(xì)胞 4. 用與細(xì)胞等體積的RIP裂解液重懸細(xì)胞，吹打均勻后置于冰上靜置5min 5. 每管分裝200ul細(xì)胞裂解液，貯存于-80℃ （二）. 磁珠的準(zhǔn)備 A. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備 1、enpendoff管 2、磁力架 3、冰盒， RIP Wash Buffer置于冰上 4、抗體，置于冰上 5、渦旋震蕩器 6、槍、槍頭放于超凈臺(tái)照射30min，槍噴DEPC水 B. 磁珠準(zhǔn)備過(guò)程 1. 重懸磁珠 2. 標(biāo)記實(shí)驗(yàn)所需的enpendoff管，樣品包括目的樣品，陰性對(duì)照與陽(yáng)性對(duì)照 3. 吸取50ul 重懸后的磁珠懸液于每個(gè)enpendoff管 4. 每管加入500ul RIP Wash Buffer，渦旋震蕩 5.將enpendoff管置于磁力架上，并左右轉(zhuǎn)動(dòng)15°使磁珠吸附成一條直線，去上清，重復(fù)一次 6.用100ul的RIP Wash Buffer重懸磁珠，加入約5ug相應(yīng)抗體于每個(gè)樣品中 7. 室溫孵育30min 8. 將enpendoff管置于磁力架上，棄上清 9. 加入500ul RIP Wash Buffer，渦旋震蕩后棄上清，重復(fù)一次 10. 加入500ul RIP Wash Buffer，渦旋震蕩后置于冰上 （三）. RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀 A. 準(zhǔn)備工作 1、冰盒 2、360°旋轉(zhuǎn)儀 3、RIP Wash Buffer 、0.5M EDTA 、RNase Inhibitor 置于冰上 B. RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀實(shí)驗(yàn)過(guò)程 1.準(zhǔn)備RIP Immunoprecipitation Buffer 2.將前上步的enpendoff管放磁力架上，去上清，每管加入900ul RIP Immunoprecipitation Buffer 3. 迅速解凍第一步制備的細(xì)胞裂解液，14,000rpm，4℃離心10min。吸取100ul上清液于上一步的磁珠-抗體復(fù)合物中，使得總體積為1ml 4. 4℃孵育3h至過(guò)夜 5. 短暫離心，將enpendoff管放在磁力架上，棄上清 6. 加入500ul RIP Wash Buffer，渦旋震蕩后將enpendoff管放在磁力架上，棄上清，重復(fù)清洗6次 （四）. RNA純化 A. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備 1.槍、槍頭、enpendoff管紫外照射30min，噴DEPC水以除RNA酶 2. Salt SolutionⅠ、Salt SolutionⅡ、RIP Wash Buffer、Proteinase K、10%SDS、 Precipitate Enhancer 置于冰上 3.RNase-free的乙醇、氯仿、異戊醇 4.DEPC水置于冰上 5. 離心機(jī)預(yù)冷 6. 冰盒 B. RNA純化過(guò)程 1.準(zhǔn)備Proteinase K Buffer。每個(gè)樣品需150ul 2.用150ul Proteinase K Buffer重懸上述磁珠-抗體復(fù)合物 3. 55℃孵育30min 4. 孵育完之后，將enpendoff管置于磁力架上，將上清液吸入一新的enpendoff管中 5. 于每管上清液中加入250ulRIP Wash Buffer 6. 于每管加入400ul苯酚：氯仿：異戊醇，渦旋震蕩15s，室溫下14,000rpm離心10min 7. 小心的吸取350ul上層水相，吸入另一新的enpendoff管 8. 于每管加入400ul氯仿，渦旋震蕩15s，室溫下14,000rpm離心10min 9. 小心的吸取300ul上層水相，吸入另一新的enpendoff管 10. 每管加入50ul Salt SolutionⅠ，15ul Salt SolutionⅡ,5ul Precipitate Enhancer ，850ul 無(wú)水乙醇(無(wú)RNase)，混合，-80℃保持1h至過(guò)夜 11. 14,000rpm，4℃離心30min，小心去上清 12. 用80%乙醇沖洗一次，14,000rpm，4℃離心15min，小心去上清，空氣中晾干. 13. 10-20ul DEPC水溶解，-80℃保存，送測(cè)序或進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)。 |
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