見(jiàn)“微”知“著”新解：因微生物在頂級(jí)核心期刊發(fā)表著作

  胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）是一種預(yù)后差的癌癥。研究者對(duì)不同生存期患者微生物菌群進(jìn)行16s rRNA測(cè)序，發(fā)現(xiàn)兩者的腫瘤微生物菌群存在明顯差異，然后通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)腫瘤微生物菌群調(diào)節(jié)PDAC腫瘤的微生物景觀，而糞便菌群移植調(diào)節(jié)腫瘤免疫移植和生長(zhǎng)。

一、16s rRNA測(cè)序
測(cè)序發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)生存期（LTS）與短生存期（STS）患者的腫瘤微生物種群存在顯著差異，LTS患者腫瘤微生物多樣性高于STS患者。
  


二、腫瘤微生物促進(jìn)T細(xì)胞活化
對(duì)腫瘤的免疫浸潤(rùn)研究發(fā)現(xiàn)，LTS患者CD3 +和CD8 + T細(xì)胞密度高于STS。近一步研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤微生物多樣性和Saccharopolyspora、Pseudoxanthomonas、Streptomyces三種屬的存在可能有利于募集、激活CD8+T細(xì)胞，促進(jìn)抗腫瘤的免疫應(yīng)答。

三、來(lái)自LTS和STS的微生物群落與不同的代謝途徑相關(guān)聯(lián)
基于測(cè)序結(jié)果進(jìn)行代謝通路的分析，分析發(fā)現(xiàn)LTS與STS腫瘤微生物存在差異的代謝通路，而這些差異代謝通路中，LTS還表現(xiàn)出與氨基酸，異生素，脂質(zhì)，萜類化合物和聚酮化合物代謝相關(guān)的途徑的富集。

而異生素生物降解和脂質(zhì)代謝途徑中富集的PDAC患者有更好的預(yù)后。由此推測(cè)，腫瘤微生物代謝功能的差異可能是影響患者存活的因素之一。

四、腸道微生物群可以影響腫瘤微生物群和腫瘤生長(zhǎng)
在對(duì)腫瘤微生物菌群進(jìn)行研究之后，研究者又進(jìn)行了腸道微生物菌群的研究。通過(guò)對(duì)移植LTS、STS、HC患者腸道菌群的小鼠進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)微生物菌群可以影響腫瘤生長(zhǎng)。

這一報(bào)道開拓了腫瘤研究的新領(lǐng)域---腫瘤微生物菌群。這有可能成為將來(lái)腫瘤研究的又一熱點(diǎn)。