RMDisease：影響RNA修飾的遺傳變異數(shù)據(jù)庫

最近的研究表明，RNA 修飾在基本生物學(xué)機制中發(fā)揮著多種作用，并且與包括多種癌癥在內(nèi)的各種疾病的進展密切相關(guān)。為了全面揭示疾病相關(guān)變異與其表觀轉(zhuǎn)錄組干擾之間的關(guān)聯(lián)，研究人員構(gòu)建了 RMDisease數(shù)據(jù)庫，這是一個可影響 RNA 修飾的遺傳變異數(shù)據(jù)庫。該數(shù)據(jù)庫整合了 18 種不同 RNA 修飾預(yù)測工具的預(yù)測結(jié)果以及 303,426 個經(jīng)實驗驗證的 RNA 修飾位點后，共鑒定了 202,307 個可能影響8 種類型 RNA 修飾（m6A、m5C、 m1A、m5U、Ψ、m6Am、m7G 和 Nm）的SNPs。

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RMDisease 為用戶提供 8 種類型的 RNA 修飾（m6A、m5C、m1A、m5U、Ψ、m6Am、m7G 和 Nm）的瀏覽頁面。 此處列出了修飾位點信息的詳細列表，根據(jù)修飾類型、RNA 類型、RNP、miRNA Target、SplicingSite、GWAS 和 ClinVar 所需的過濾器選擇。

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